Institute细胞的使用方法介绍

　　Institute细胞要要想在培养基中生长，便要创造细胞能够生长的缓冲系统。细胞较脆弱一旦暴露在不适宜的环境中便会立马死亡。

      在对培养基的环境进行调试的时候，要做成一套缓冲系统，能够在方方面面照顾到细胞的成长，在细胞培养基中接入碳酸氢钠让其与空气中的二氧化碳平衡，设置一定量的培养液，让细胞正常的成长。并且在培养的过程中，不要把细胞培养基的盖得太紧，以免造成氧气的缺失，影响细胞的活性。

　　使用方法

　　Institute细胞是一种高度分化细胞，属于不增殖细胞群，不能增殖和传代，只能进行原代培养且存活时间较短。取出细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。

　　吸出细胞培养瓶中的培养基，添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml*培养基终止消化。

　　用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；待细胞*贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。